• 量子计算与AI“双拳”出击,他们锁定38种潜在抗疫药物

    抗疫,筛选出38种潜在药物分子目前AI在医药研发的应用覆盖多个研发环节,包括靶点发现到苗头化合物、先导化合物的发现,然后到药物开发和临床实验。寻找候选药物分子并非易事。他们还通过计算的方式验证了新冠病毒相比SARS病毒具有更强的人际传播能力,并且做了病毒可能出现的变异的扫描,以帮助后续的疫苗、抗体等药物的研发。最终,他们确定以药物开发环节的晶型预测问题为切入点。AI打辅助,量子物理计算是杀手锏基于量子物理和量子化学的计算技术与AI相结合是晶泰科技最核心的杀手锏。
  • 寻找新冠“解药”:在 10^60 化合物分子空间,他们用 AI 挖掘潜在药物

    抗疫,筛选出38种潜在药物分子目前AI在医药研发的应用覆盖多个研发环节,包括靶点发现到苗头化合物、先导化合物的发现,然后到药物开发和临床实验。通过找到能有效、稳定地与这些靶点结合的分子,就可以阻止病毒的感染和传播,患者由此得到治疗。寻找候选药物分子并非易事。切入晶型预测,确定医药行业的“钉子”晶泰科技不是一家以AI技术在医药研发行业起家的AI创业公司。最终,他们确定以药物开发环节的晶型预测问题为切入点。在他看来,AI与量子计算相辅相成。目前,在生物和化学领域的应用,只使用AI技术本身的精度并不足够,而单纯用
  • 新冠病毒明年是否会卷土重来?丨追问新冠肺炎㊴

    明年疫情可能零星散发新冠病毒会变成季节性传染病吗?需国家统筹加紧研发制药“无论是新冠病毒,还是动物身上携带的其他病毒,今后务必要有所准备,提前采取预防措施。”假定明年疫情又来了,至少当前要做到是通过更严谨的临床试验,确定哪几个老药能够有效、安全地用于不同类型的新冠肺炎患者,梳理出用药方案。丨追问新冠肺炎A型血人群更易感新冠病毒?不要对号入座,科学依据尚不充分丨追问新冠肺炎新冠病毒会在夏天自然消失?丨追问新冠肺炎来源:科技日报编辑:岳靓审核:朱丽终审:冷文生
  • 疫情期买到“过期药” 到底谁错了?

    药盒上标注的有效期是2021年12月,但扫描药品电子监管码却发现,同一批次的10盒药全部显示已过期13个月。2月12日,安小姐在健客网上买了10盒盐酸左氧氟沙星片,为了疫情期间预防和治疗呼吸道感染。这到底是不是过期药?彼迪质检部门回应。最后,此事件以阿里健康发表声明澄清未从中获利,原国家食药监总局宣布暂停电子监管码终结。彼迪表示,他们在2019年12月1日接收到了明确的重启信号,国家在新药品管理法中明确“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度”。
  • 科研攻关组药物专班:法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及!

    3月6日,科技日报记者就此专访了国务院联防联控机制科研攻关组药物专班组长张新民。“科研攻关组在推进新冠肺炎治疗药物研发工作中,遵循三个方面的基本原则,包括药物的安全性、有效性与可及性。法匹拉韦是‘三药三方案’中的一个药。”目前,正在深圳、武汉等地开展法匹拉韦的临床研究,已取得阶段性进展和结果。同时,法匹拉韦组的不良反应发生率低于对照组。张新民说,鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及,经专家充分论证,科研攻关组已正式向医疗救治组推荐,建议尽快纳入诊疗方案。
  • 2019网上药店TOP50

    网上药店是否给你的生活带来了便利?作者:蓝风铃来源:互联网周刊互联网周刊&eNet研究院选择排行i系列标准说明http://www.enet.com.cn/article/2019/0429/A20190429062899.html01 1998年我国第一家网上药店“上海第一医药”诞生但其在1999年因为国家政策因素而关闭。随着2004年《互联网药品信息服务管理办法》以及2005年《互联网药品交易服务商品暂行规定》的颁布,我国正式开放网上售药。在互联网快速发展的今天,医药电商仍不够成熟,大多数人对网上药店的运营抱有一种不信任的态度。网上药店必须依托正规的实体药店。也就是在2017年,非处方药品在线下药店渠道的销售占比首次低于线上渠道。
  • 中央指导组回应武汉居民大喊“假的,假的”

    五是全民动员,发动人民战争,共同应对疫情。在临床救治新技术方面,针对危重型患者,探索恢复期的血浆干细胞治疗,这也是目前降低病亡率安全有效的手段。全国支援武汉的4万多名医务人员,到目前没有感染的报告。在武汉抗击疫情的过程中,90后、00后这些年轻的医生、护士用行动证明了自己的责任、担当和价值。中央指导组回应武汉居民大喊“假的,假的”丁向阳说,中央指导组组长孙春兰副总理昨天在武汉的社区随机抽查了几个地方,大家在媒体也都看到了一些小视频。
  • 病毒变异影响疫苗研发吗?应急疫苗攻关安全性有保障吗?……官方回应给你定心丸

    新冠病毒发生变异或产生新亚型,是否会影响我们正在研发的疫苗?药物研发和检测试剂科研攻关进展几何……吴远彬表示,经过一个多月努力,科研工作取得积极成效,新冠疫情可诊、可治、可防的态势基本形成。抗体和核酸两类检测的试剂互相补充,进一步提高检出率。在可防方面,开展了多种传播途径的动物实验,为有针对性的做好防控措施提供了科学依据。对此,中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪回应说,病毒的变异到现在为止有一些报道,但在病毒变异过程里面需要更多案例,也需要更多深入研究。
  • 科技部:托珠单抗已用于救治272位重症患者

    针对公众关注的磷酸氯喹等一批药物攻关进展,科技部生物中心副主任孙燕荣透露,托珠单抗进入第七版诊疗方案,现在已在武汉前线应用于治疗重症患者,截至3月5日,已有272位重症患者使用托珠单抗进行救治。据了解,“托珠单抗”是一种生物免疫抑制剂,2013年在中国获批用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者,并于2016年再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎。与此同时,法匹拉韦正在武汉开展大规模临床研究,磷酸氯喹已成为临床救治用药。
  • 重磅!中共中央 国务院 关于深化医疗保障制度改革的意见

    中共中央 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见医疗保障是减轻群众就医负担、增进民生福祉、维护社会和谐稳定的重大制度安排。党中央、国务院高度重视人民健康,建立了覆盖全民的基本医疗保障制度。为深入贯彻党的十九大关于全面建立中国特色医疗保障制度的决策部署,着力解决医疗保障发展不平衡不充分的问题,现就深化医疗保障制度改革提出如下意见。健全重大疫情医疗救治医保支付政策,完善异地就医直接结算制度,确保患者不因费用问题影响就医。
  • 中国中医科学院首次用动物模型完成16种药物的评价验证

    记者4日从中国中医科学院中药研究所了解到,该所成功构建了适合中药治疗新冠肺炎药效评价的病证结合动物模型,并用此模型完成16种药物的评价验证工作。国家中医药管理局数据显示,全国中医药参与救治的新冠肺炎确诊病例已超过6万例。疫情发生后,中药所第一时间投入抗新冠肺炎的中药药物的筛选评价工作。该模型已全面用于国家诊疗方案、湖北疫区临床用药及各省诊疗方案推荐用药的紧急评价,并对具潜在价值的上市中成药开展筛选。中国中医科学院首席研究员崔晓兰表示。
  • 李克强考察这个平台后说:现在看来最终战胜疫情的曙光就要出现了

    李克强下意识地拽了一下口罩绳说。这是2月28日李克强考察国家新冠肺炎药品医疗器械应急平台时,对疫苗研究专家们说的一段话。李克强仔细询问这些药的作用和安全性。目前看来,灭活疫苗最快有望在4月份开始临床试验。李克强说,防控疫情采取了多方面措施,但最终战胜疫情还要有疫苗。李克强叮嘱有关部门,要密切跟进试剂、药物、疫苗研发生产情况,主动加强对接服务,完善监管,在不降低标准的前提下提高检定和审评审批效率。李克强说,“现在看来最终战胜疫情的曙光就要出现了,可以这么说吗?”
  • 一款特效药的问世,需要经历几步?

    临床前研究需要进行包括原料药和制剂的药学研究,动物体内的药理药效,药代动力学,以及安全性评价在内的系统研究工作,这部分研究需要在动物身上进行。对于这次的新型冠状病毒肺炎,加快新药研发的步伐离不开对症动物模型的尽早建立。另一方面,药代动力学也有助于确定新药的给药频率和剂量,例如一天需要给药几次。获得药监部门批准后,新药才可上市销售,供医生和病人选择。
  • 瑞德西韦成"神药"?别急,必须走程序!

    在迟迟未有特效药的情况,在美国进行临床试验的瑞德西韦走入公众视野。而钟南山近日也表示,临床试验可以加快绿色通道,但必须走程序。除了双黄连等中成药,还有瑞德西韦、磷酸氯喹、法匹拉韦等药物也被发现具有抗病毒活性。完成所有阶段的临床试验,药物的安全性和有效性得到证明后,药物持有人方可向药监部门提交新药申请。而在众多体外抗病毒活性的药物中,瑞德西韦被率先投入人体临床试验中。2 月 2 日,中日友好医院官网发布消息称,中日友好医院在武汉疫区牵头开展瑞德西韦治疗 2019-nCoV 新型冠状病毒临床研究,媒体称这一决定为抗击疫情带来曙光。
  • 钟南山谈抗病毒特效药:这种情况一定要小心!

    央视新闻2月6日消息,针对最近热议的抗病毒“特效药”,钟南山5日表示,临床试验可以加快绿色通道,但必须走程序。视频来源:央视新闻而就在昨天网上出现了关于“瑞德西韦”已在761位患者身上“全部显效”的说法对此中日友好医院辟谣:临床研究才开始,怎么可能知道结果?2月6日晚,抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉金银潭医院启动。首位受药的是一位68岁的男性重症患者。据悉瑞德西韦是美国一款处于研发阶段的药物,作用尚有待验证,也未在任何国家上市。丨追问新型肺炎⑤抑制≠预防和治疗!这一次,钟南山的话我们应该这样听!
  • 瑞德西韦今起免费供武汉重症患者试用,吉利德CEO:治病第一,不想卷入专利纠纷

    首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者开始接受用药。而且还因为武汉病毒所专利注册风波,进一步被热议。但今天,瑞德西韦的制造商吉利德已进一步明确表态:研究药物的提供,全免费。据吉利德对外披露,在武汉进行的临床实验有两项,一是研究评估瑞德西韦用于未表现出显著临床症状患者的治疗效果,也就是轻、重症患者。另一项则是评估其用于重症确诊病患的疗效。所以武汉病毒所对瑞德西韦的专利注册,算是注册了在治疗新冠肺炎病毒方面的用途。据悉,从2011年以来,吉利德至少申请或被授予了100余件与瑞德西韦相关的专利。对于此事,吉利德也有了回应。
  • 一位新冠病毒感染肺炎患者的自愈记录

    以下为她微博全文:大家好,我是一名新冠病毒感染的自愈患者,写下这些文字,希望给大家带来帮助。由于工作会接触到此类病患,同事也有查出感染,我于1.23号上午做了ct,结果显示呈磨毛玻璃样,病毒性肺炎待排。回顾这漫长的11天,我觉得这个病毒没那么可怕,可怕的是它的传染性。接下来就是我和病毒的抗争了。免疫系统正在和病毒打仗,没吃饱饭怎么行。晚上洗热水澡,杀死身上携带的病毒。
  • 瑞德西韦“专利之争”引起轩然大波,先别急着喷!

    值得一提的是,瑞德西韦的制造商吉利德科学公司近日陷入了与武汉病毒研究所的“专利之争”,吉利德科学 CEO Daniel O’Day 对此表示,会保护专利,但不会卷入纠纷,并将免费提供临床试验研究药物。对于近日武汉病毒研究所“抢注专利”的做法,网上引起了轩然大波——一时间“要求彻查”武汉病毒研究所的声音不绝于耳。根据文章,这名新型冠状病毒的感染者在隔离治疗之后病情恶化,在对其使用瑞德西韦之后,效果立竿见影。2 月 2 日,国家药监局药品审评中心正式受理瑞德西韦的临床试验申请。
  • 让人心疼的热搜!李兰娟每天只睡3小时……

    在收治危重患者的定点医院不分昼夜地忘我工作,普及对病毒的认识、与医护人员共同商讨诊疗方案,甚至每天就睡3小时……视频来源:央视新闻2月4日是李兰娟抵达武汉的第3天。武汉大学人民医院东院区是收治新型冠状病毒感染肺炎危重患者的定点医院,李兰娟带领她的团队与来自浙江、四川、辽宁等原医疗队的医护人员一起,共同商讨诊疗方案。然而,对于大家对她身体的担心,李兰娟表示,自己身体还是蛮好的。向疫情前线医护人员致敬!
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